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簡要描述:SimplyLab苯并(a)芘分子印跡柱,500mg/6ml:苯并芘分子印跡柱的主要原理和制備過程是采用原位聚合法,在模板分子和功能單體的混合物中加入交聯(lián)劑引發(fā)聚合反應(yīng),生成分子印跡聚合物。當(dāng)模板分子被去除后,留在聚合物上的結(jié)合位點確保了MIP可以在一系列具有相似結(jié)構(gòu)的分子中選擇性地識別模板分子。與傳統(tǒng)的分離分析介質(zhì)相比,基于分子識別原理的分子印跡聚合物具有高度的特異性選擇性。
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品牌 | 其他品牌 | 貨號 | SG27-50006 |
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規(guī)格 | 500mg/6ml | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | GB 5009.27-2016 食品安國內(nèi)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中苯并(a)芘的測定 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品,農(nóng)業(yè) |
SimplyLab苯并(a)芘分子印跡柱,500mg/6ml:
苯并(a)芘分子印跡柱的主要原理和制備過程是采用原位聚合法,在模板分子和功能單體的混合物中加入交聯(lián)劑引發(fā)聚合反應(yīng),生成分子印跡聚合物。當(dāng)模板分子被去除后,留在聚合物上的結(jié)合位點確保了MIP可以在一系列具有相似結(jié)構(gòu)的分子中選擇性地識別模板分子。與傳統(tǒng)的分離分析介質(zhì)相比,基于分子識別原理的分子印跡聚合物具有高度的特異性選擇性。
《GB 5009.27-2016 食品安國內(nèi)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中苯并(a)芘的測定》節(jié)選:
5 分析步驟
5.1 試樣制備、提取及凈化
5.1.1 谷物及其制品
預(yù)處理:去除雜質(zhì),磨碎成均勻的樣品,儲于潔凈的樣品瓶中,并標(biāo)明標(biāo)記,于室溫下或按產(chǎn)品包裝要求的保存條件保存?zhèn)溆谩?/span>
提?。悍Q取1g(精確到0.001g)試樣,加入5 mL 正己烷,旋渦混合0.5 min,40℃下超聲提取10min,4000r/min離心5min,轉(zhuǎn)移出上清液。再加入5mL正己烷重復(fù)提取一次。合并上清液,用下列2種凈化方法之一進行凈化。
凈化方法1:采用中性氧化鋁柱,用30mL正己烷活化柱子,待液面降至柱床時,關(guān)閉底部旋塞。將待凈化液轉(zhuǎn)移進柱子,打開旋塞,以1mL/min 的速度收集凈化液到茄形瓶,再轉(zhuǎn)入50mL正己烷洗脫,繼續(xù)收集凈化液。將凈化液在40℃下旋轉(zhuǎn)蒸至約1mL,轉(zhuǎn)移至色譜儀進樣小瓶,在40℃氮氣流下濃縮至近干。用1mL正己烷清洗茄形瓶,將洗滌液再次轉(zhuǎn)移至色譜儀進樣小瓶并濃縮至干。準(zhǔn)確吸取1mL乙腈到色譜儀進樣小瓶,渦旋復(fù)溶0.5min,過微孔濾膜后供液相色譜測定。
凈化方法2:采用苯并(a)芘分子印跡柱,依次用5mL二氯甲烷及5mL正己烷活化柱子。將待凈化液轉(zhuǎn)移進柱子,待液面降至柱床時,用6mL正己烷淋洗柱子,棄去流出液。用6mL二氯甲烷洗脫并收集凈化液到試管中。將凈化液在40℃下氮氣吹干,準(zhǔn)確吸取1mL乙腈渦旋復(fù)溶0.5min,過微孔濾膜后供液相色譜測定。
除了SimplyLab苯并(a)芘分子印跡柱,500mg/6ml,我司還提供苯并(a)芘專用柱,22g/60ml(貨號:SG28-B2060),歡迎咨詢訂購。
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